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2025-02-07
急性吸入毒性試驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強(qiáng)度,以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種方法。中科檢測(cè)是專業(yè)的毒理學(xué)評(píng)價(jià)中心,具備急性吸入毒性試驗(yàn)CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
通過急性吸入毒性試驗(yàn),可以觀察動(dòng)物中毒作用表現(xiàn)、毒作用強(qiáng)度和死亡情況,從而初步評(píng)價(jià)毒物對(duì)機(jī)體的毒效應(yīng)特征、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系和對(duì)人體產(chǎn)生損害的危險(xiǎn)性?。這些信息對(duì)于了解化學(xué)物質(zhì)的毒性機(jī)制、制定預(yù)防措施及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)具有重要的理論依據(jù)?。
急性吸入毒性介紹
?急性吸入毒性是指一次或在24小時(shí)內(nèi)多次經(jīng)呼吸道給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物外源性化學(xué)物后,動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)??。這一概念主要用于描述化學(xué)物質(zhì)通過吸入途徑對(duì)生物體產(chǎn)生的急性毒性作用。在實(shí)驗(yàn)中,通過模擬人類可能接觸到的化學(xué)物質(zhì)的方式和劑量,評(píng)估這些物質(zhì)對(duì)生物體的潛在危害。
急性吸入毒性試驗(yàn)流程
1.確定農(nóng)藥原藥和制劑。
2.試驗(yàn)動(dòng)物:一種以上的哺乳動(dòng)物。
3.劑量分組:應(yīng)設(shè)3個(gè)以上出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無死亡,則無需再做高濃度試驗(yàn)。
4.給藥方法及觀察時(shí)間:給藥方式兩種方式:鼻、頭部接觸;全身置于染毒柜內(nèi)接觸。染毒柜內(nèi)需保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為2H。給藥后至少觀察14D。
5.觀察指標(biāo):中毒的臨床表現(xiàn)。死亡時(shí)間及死亡率。
6.結(jié)果評(píng)定:用統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算LC50值。按農(nóng)藥的急性吸入毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定。
毒理學(xué)急性吸入毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
SN/T4030-2014 香薰類化妝品急性吸入毒性試驗(yàn)
GB/T15670.6-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第6部分:急性吸入毒性試驗(yàn)GB/T21605-2008 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
GB/T27824-2011 化學(xué)品急性吸入毒性固定濃度試驗(yàn)方法
GB/T28648-2012 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)急性毒性分類法
GBZ/T240.17-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第17部分:亞急性吸入毒性試驗(yàn)
GBZ/T240.4-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第4部分:急性吸入毒性試驗(yàn)

檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)。

整體技術(shù)解決方案。
- 固廢危廢鑒定
- 生態(tài)環(huán)境檢測(cè)
- 產(chǎn)品質(zhì)量鑒定
- 土壤場(chǎng)地調(diào)查
- 消毒產(chǎn)品備案
- 病毒殺滅試驗(yàn)
- 潔凈度檢測(cè)
- 公共衛(wèi)生檢測(cè)
- 空氣凈化檢測(cè)
- 有毒有害檢測(cè)
- 防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)
- 涉水產(chǎn)品檢測(cè)
- 食品安全檢測(cè)
- 放射衛(wèi)生檢測(cè)
- 海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)
- 成分分析化驗(yàn)
- 可靠性能測(cè)試
- 化妝品檢測(cè)
- 食品接觸檢測(cè)
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- 食品快檢
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- 毒理檢測(cè)
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